基础医学
研究动向:中国人华法林抗凝治疗作用个体差异的分子遗传学研究
| 研究时间： | 2007 |
| 研究单位： | 广州医学院第二附属医院 |
| 研究者： | 叶絮 |
| 研究领域: | |
| 基础医学 | |
| 内容简介: | |
| 华法林是临床上最常用的口服抗凝剂，维生素K2，3环氧化物还原酶复合物1（VKORC1）、细胞色素P450家族成员2C9（CYP2C9）和钙腔蛋白（calumenin，Calu）基因的多态性和某些点突变与华法林治疗个体差异密切相关，可以导致药物耐受或出血并发症。本立项拟对中国正常人群中VKORC1、CYP2C9和Calu基因多态性及其分布频率进行筛查，探讨中国人与西方人华法林治疗有效剂量不同的遗传学基础。并在INR的监测下，对血栓栓塞性疾病患者华法林治疗的初始和维持剂量和疗效间的个体差异展开大规模研究，同时，通过探讨3种基因多态性或点突变与华法林药物浓度、血浆维生素K依赖性凝血因子的活性及脱羧基凝血酶原的浓度的关系，探讨中国人导致华法林治疗剂量个体差异的遗传学基础，建立指导临床用药的统计模型。通过对所发现的基因突变的的体外表达，探讨华法林治疗耐受或敏感的分子机制。 | |
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