项目主要研究利用RNA干扰技术，构建IGF-II-shRNAs表达质粒，转染肝癌细胞并明确其存在特异性的IGF-II基因沉默现象；利用上述质粒包装逆转录病毒，通过体外实验和体内试验观察其对肝癌细胞的作用、治疗裸鼠皮下肝癌移植瘤的疗效其主要创新点在于结合RNA干扰技术、利用IGF-II作为肝癌基因治疗靶点国内外尚未见类似报道。

项目完成后的主要成果具有一定的的产业化前景，项目组将总结出3至4篇高质量的学术论文在核心期刊上发表，并争取在SCI收录、IF>2.0的杂志上发表2篇高质量的论文项目的主要用途和使用范围将进一步明确IGF-II作为肝癌基因治疗靶点的可能性，为肝癌的基因治疗提供新的思路和方法。