项目主要研究项目拟设计NF-κB不同亚单位小干扰RNA（siRNA)，体外筛选阻抑树突状细胞（DC）成熟效果最强的NF-κB siRNA，导入弥漫增殖性狼疮肾炎(DPLN)模型鼠体内通过干扰DC成熟调控Th分化达到延缓DPLN发生发展效应。

其主要创新点在于实验将筛选出树突状细胞成熟关键的NF-κBsiRNA序列，首次通过阻抑树突状细胞成熟角度调控Th分化及其与T细胞相互作用多样生物学效应，为治疗DPLN开发基因治疗药物。项目完成后的主要成果在国内外核心期刊发表论文4～6篇，其中SCI论文2～3篇。

为新药开发提供实验基础项目的主要用途和使用范围项目将为DPLN提供新的治疗途径，为基因治疗新药开发提供前期实验基础，提高狼疮患者生存质量。