心肌细胞凋亡是导致移植心功能丧失的主要原因。细胞凋亡是由促进和抑制基因调节控制的, 这些基因的表达又受到转录水平、转录后水平等更复杂的机制调控。miRNA是长度为18-24个碱基的单链非编码RNA，具有强大的调控基因表达的作用。本项目通过心脏移植模型，研究移植心肌miRNA表达谱，并从中发现与细胞凋亡过程有关的miRNA及其可能的靶基因。通过把下调的miRNA转导入心肌，及应用特异的miRNA抑制剂拮抗细胞高表达的miRNA，观察这些处理对心肌细胞凋亡的影响，筛选出影响心肌细胞凋亡的miRNA分子靶点，为发展新型抗排斥基因药物奠定基础。其主要创新点在于为RNA干扰治疗排斥反应提供新靶点项目完成后的主要成果论文。项目的主要用途和使用范围：靶向药物。