瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)，定位于肾小球足细胞，可能通过磷脂酶C（PLC）信号通路介导增加钙内流，损伤足细胞。本研究以体外培养肾小球足细胞为对象，建立AngⅡ介导的足细胞损伤模型，运用RNA干扰、激光共聚焦、PCR、Western blot等技术。其主要创新点在于观察(1)TRPC6参与AngⅡ介导损伤足细胞的作用；(2)敲低TRPC6是否抑制AngⅡ对足细胞的损伤；(3)阻断AngⅡ-PLC-TRPC6的通路是否对足细胞有保护作用。项目完成后的主要成果：从阻断AngⅡ-PLC-IP3/DAG-TRPC6通路来揭示对肾小球足细胞保护作用的分子机制。项目的主要用途和使用范围：探讨蛋白尿发生的分子机制及为肾脏病药物治疗提供新靶点。