项目主要研究移植IGF-1联合能沉默促凋亡基因Caspase3-Bax表达的小发夹RNA（shRNA）共同修饰的骨髓间充质干细胞（MSCs）对缺血性心脏病的治疗作用。其主要创新点在于利用内含子剪切识别序列和miR-155前体骨架形式的shRNA设计，实现了CMV启动子调控下的IGF-1和caspase3-Bax双靶点shRNAs在MSCs中的共表达，对MSCs联合增强抗凋亡因子基因表达和沉默促凋亡基因表达的策略，预期将有效提高移植MSCs的存活率和细胞治疗效果。项目完成后的主要成果：建立一种能有效提高移植MSCs存活率，改善心功能的方法，并及时申报发明专利保护。项目将会在临床缺血性心脏病的干细胞治疗研究方面有很好的应用前景。