基础医学

研究动向:诊断常见染色体数目异常的基于STR的DHPLC技术研究
研究时间: 2009
研究单位: 广州市达诚医疗技术有限公司
研究者: 汪友明
研究领域:
基础医学
内容简介:

研发一种成本低、检测范围广并能区分母源性污染的适用于临床检测常见染色体数目异常的DHPLC诊断试剂盒。其主要创新点在于:DHPLC诊断体系对检测样本的要求低,灵敏度高,自动化操作,低成本,高通量,可进行完备的质控。将DHPLC技术应用于判断染色体数目和染色体来源,国内外均未见报道。项目完成后获得可用于检测临床常见染色体数目异常的DHPLC诊断体系;撰写论文2~3篇,申请发明专利1~2项。本研究的检测范围将覆盖临床常见的染色体数目异常类型,并可通过家系分析判断染色体的来源,鉴定母源性污染。适合于临床的广泛应用,尤其适用于自然流产的病因诊断和高危孕妇的染色体产前诊断。




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