主要研究内容：本课题组前期研究发现：PEDF在维持透明晶状体的生理及形态方面有重要作用。βB1-晶体蛋白启动子可特异性启动晶状体中Cre重组酶，从而敲除晶状体中目标基因，其它组织发育不受影响。由此，我们将应用Cre/LoxP系统，分别构建PEDF基因和βB1-晶体蛋白启动子两种打靶载体，经转染、显微注射后，构建LoxP及Cre两种转基因小鼠，杂交后，获得特异性敲除晶状体中PEDF基因的动物模型。并通过对其晶状体形态学以及分子生物学等相关研究，揭示该基因在晶状体发育中的时空表达规律，旨在更深入研究PEDF基因的功能、进一步探讨白内障发生机制以及为今后白内障的基因治疗奠定基础。