药物靶标的寻找是成为产生创新药物的源头。启动子是基因组上具有重要功能的元件，控制基因转录的起始和强度。疾病的发生与发展都与某些基因的启动子的打开或关闭密切相关，因此通过对启动子活性的研究，有助于对疾病机理的揭示，发现与确证药物的靶标。受限于启动子的认知和克隆的困难，到目前为止仅确定了1871条人类启动子，远少于人类基因的数量。

    本项目将开发先进的生物信息学算法，结合NCBI，EPD，DBTSS等数据库，对人类基因启动子区域进行分析，界定。以一系列的自有知识产权技术：核酸扩增技术—EnzyStartTM PCR、快速高效克隆技术体系－RecJionTM技术，克隆具有重要功能基因的启动子，同时以专利授权的分泌型荧光素酶（美国专利，专利号6,232,107）报告基因，开发灵敏，精确，高效，适合高通量筛选的启动子活性分析系统，结合高效的反向转染技术，建立高通量的启动子活性分析技术。然后选择在广东地区高发的恶性肿瘤结直肠癌的细胞株为模型，基于启动子活性的实时分析，探索在结直肠癌发生发展过程中信号传递和基因开关的关系，建立一种新型的基于启动子活性分析的药靶发现与确证平台。