| 登记号 | 试验通俗题目 | 药物名称 | 试验状态 | 适应症 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20130028 | 基础胰岛素加用lixisenatide的疗效和安全性 | Lixisenatide（AVE0010） | 已完成 | II 型糖尿病（T2DM） | III期 | sanofi-aventis recherche & développement; 赛诺菲（中国）投资有限公司 | 中日友好医院 |
| CTR20130027 | 在有ACS的T2DM患者中评价lixisenatide治疗期间的心血管结局 | Lixisenatide（AVE0010） | 已完成 | 急性冠脉综合征（ACS） | III期 | sanofi-aventis recherche & developpement; Sanofi-aventis recherche & developpement; 赛诺菲安万特（中国）投资有限公司 | 中国人民解放军总医院 |
| CTR20130026 | 比较艾曲泊帕与安慰剂治疗慢性ITP的疗效和安全性 | 艾曲泊帕片 | 进行中 （招募完成） | 慢性原发免疫性血小板减少症 | 其他 | GlaxoSmithKline Trading Services Limited; 葛兰素史克（中国）投资有限公司; Glaxo Operations UK Limited (trading as Glaxo Wellcome Operations) | 中国医学科学院血液病医院 |
| CTR20130024 | 聚乙二醇化重组人生长激素注射液Ⅰ期临床试验 | 聚乙二醇化重组人生长激素注射液 | 已完成 | 用于治疗内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢 | I期 | 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司 | 中山大学附属第一医院临床药理研究所 |
| CTR20130023 | 阿托伐他汀钙片人体生物等效性试验 | 阿托伐他汀钙片 | 进行中 （招募完成） | 原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）的患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 | 其他 | 石药集团中诺药业（石家庄）有限公司 | |
| CTR20130022 | 评价用于部分性癫痫成人患者的III期研究 | 拉考沙胺片 | 已完成 | 部分性癫痫 | III期 | UCB Pharma SA; Schwarz Pharma Produktions-GmbH; 优时比贸易（上海）有限公司 | 复旦大学附属华山医院 |
| CTR20130021 | 来曲唑片人体生物等效性试验 | 来曲唑片 | 已完成 | 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 | 其他 | 杭州中美华东制药有限公司 | 四川大学华西第二医院 |
| CTR20130018 | 评价BCG预防非肌层浸润性膀胱癌术后复发有效性和安全性 | 冻干膀胱灌注用卡介苗 | 进行中 （招募中） | 非肌层浸润性膀胱癌 | III期 | 日本BCG制造株式会社; 深圳万乐药业有限公司 | |
| CTR20130017 | 评价注射用天琥宁的有效性与安全性 | 注射用天琥宁 | 已完成 | 急性上呼吸道感染 | 其他 | 北京四环科宝制药有限公司; 成都三康药物研究所; 四川标新医药科技有限公司 | 第三军医大学大坪医院 |
| CTR20130013 | 验证依地酸铁钠口服溶液治疗的有效性及安全性 | 依地酸铁钠口服液 | 进行中 （招募中） | 补铁，用于治疗缺铁性贫血儿童患者，对其它口服形式的铁制剂不能耐受的孕妇，以及类风湿性关节炎引起的贫血。 | II期 | 四川百利药业有限责任公司; 北京润德康医药技术有限公司 | 首都医科大学附属北京儿童医院 |