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2019年广州国际生物技术大会（BTE）将于2019年8月在广州盛大举办！大会由中国国际科技促进会、中国蛋白药物质量联盟、广东省高新技术企业协会、广东省实验室设计建造技术协会、广东省生物产业协会、深圳市生物医药促进会、基因产学研资联盟、振威展览股份联合主办，由诸多行业协会、机构、企业支持协办，是国内极具影响力的生物技术大会。
本届BTE生物技术大会将下设五大主题峰会。大会将邀请国内外工商界、学届、政界重要领袖出席，围绕生物技术全产业链，融合政策导向、市场投资、技术研发、临床应用等热点话题及趋势进行讨论。
本届BTE还将举办三大主题展：广州国际生物制药技术及分析检测展览会、广州国际分析诊断及基因技术展览会、广州国际生物发酵产品及技术装备展，预计20000人参观，3000人参会，200家企业展出。组委会诚邀您共同参与！
时间地点
Ø 2019年8月30-9月1日
Ø 中国（广州）进出口商品交易会馆C区
组织机构
Ø 主办方：
中国国际科技促进会、中国蛋白药物质量联盟、广东省高新技术企业协会、广东省生物产业协会、深圳市生物医药促进会、基因产学研资联盟、振威展览股份
Ø 支持单位
广州国际生物岛、广东省药学院、广东省微生物学会、广东省实验室设计建造技术协会、广州医药行业协会、广州生物医药公共服务平台、深圳市生命科学与生物技术协会、深圳国际生物谷生命科学产业园、珠海市药学会、珠海市医药行业协会、珠海市食品安全协会、中山药学会、中山市国家健康产业基地
Ø 承办单位
广州振威国际展览有限公司
邀请对象
Ø 生物行业政府主管部门、生物政策研究机构
Ø 生物行业协会、学会组织
Ø 生物行业各类科研、学术机构、专业院校
Ø 国内外金融机构、投资商
Ø 生物制药及生物科技企业、生物行业供应商、集成商
Ø 质量标准研究和质量检验检测机构
Ø 生物行业新闻媒体
峰会议程（更多议题持续更新中……）
Ø 抗体药物及新药研发高峰会议 2019年8月30日
| 时间 | 议程安排 |
| 9:30-10:00 |
史晋海博士、教授，中国蛋白药物质量联盟秘书长 报告主题：中国生物制药产业发展现状与机会 |
| 10:00-10:30 |
高 旭 哈尔滨医科大学博士、研究生导师，黑龙江省基础医学研究所所长，生物化学与分子生物学教研室主任等 报告主题：基因编辑人源化鼠技术与抗体多样性解决方案 |
| 10:30-11:00 | 茶歇 |
| 11:00-11:30 |
李胜华 博士，普瑞金生物高级科学家 报告主题：纳米抗体平台药物的最新进展 |
| 11:30-12:00 |
田文志 博士，宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司董事长 报告主题：Tumor Immunotherapy--- Development of Next Generation of Tumor Immunotherapy |
| 12:00-14:00 | 午 餐+休 息 |
| 14:00-14:30 |
王少雄 博士，博威生物公司创始人，首席执行官 报告主题：单抗类生物制品的检测方法和质控标准 |
| 14:30-15:00 |
裘之华 博士，江苏荃信生物医药有限公司新药研发部副总 报告主题：生物类创新药的免疫原性评估策略与挑战 |
| 15:00-15:20 | 茶 歇 |
| 15:20-15:50 |
张晓冬 博士，上海美迪西生物医药药物临床前毒理学副总裁 报告主题：创新抗体药临床前安全性评价策略 |
| 15:50-16:20 |
郑小红 博士，原烟台迈百瑞国际生物医药有限公司首席运营官 报告主题：质量源于设计（QbD）在分析方法开发和工艺开发中的应用 |
| 16:20-16:50 |
贾 强 上海森松制药设备工程有限公司验证经理 报告主题：生物制药工艺系统的验证 |
Ø 抗体药物及新药研发高峰会议 2019年8月31日
| 时间 | 议程安排 |
| 9:30-9:50 |
沈潇 博士，广州汉腾生物技术有限公司CEO 报告主题：Value Creation in Biological Product Development |
| 9:50-10:10 |
赵肃清 广东工业大学生物医药学院博士生导师、执行院长 报告主题：卵黄抗体（IgY）的制备与应用进展 |
| 10:10-10:30 | 茶歇 |
| 10:30-11:20 |
周金武 美国unchained labs非链（上海）贸易有限公司 大中华区北方分析产品经理 报告主题：抗体药物可开发性评估 |
| 11:20-11:40 |
冯见FUJIFILM Irvine Scientific中国区区域经理 报告主题：高表达CHO细胞株构建和新一代无血清培养基开发的思路和实践 |
| 11:40-14:00 | 午 餐+休 息 |
| 14:00-14:20 |
李 敏北京索莱宝科技有限公司免疫事业部研发经理 报告主题：人类全基因组靶标蛋白抗体研发综合技术平台的深度剖析 |
| 14:20-14:40 |
梁洞泉 博士，加拿大欧罗拉生物科技有限公司首席科学家 CEO 报告主题：VERSA生物工作站在精准医疗上的应用 |
| 14:40-15:10 | 茶 歇 |
| 15:10-15:30 |
Edward Yang 永昕生物医药产程开发、剂型研发主任 报告主题：抗体药物的剂型配方开发及案例研究 |
Ø 实验室建设与发展高峰会议 2019年8月30-31日
| 时间 | 议程安排 | |
| 8月30日 | 9:10-9:20 | 主持人开场 |
| 9:20-9:30 | 领导致辞 | |
| 9:30-12:30 |
杨晚生 教授 培训主题：第三方检测机构（易制病菌）/医院手术室/药企车间实验室/净化室空调技术基础知识 |
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| 12:30-13:30 | 午 餐 +休 息 | |
| 13:30-16:30 |
丁力行 教授 培训主题：第三方检测机构（易制病菌）/医院手术室/药企车间实验室/净化室空调系统的标准及规范 |
|
| 8月31日 | 9:30-12:30 |
夏蓓亚 教授 培训主题：实验室记净化空调系统造价分析 |
| 13:30-15:00 |
范和群老师（SGS十五年以上资深一线装备检测总工） 技术交流：基于实验室装备对标检测验证下的产品结构设计原理、更改方案、风险控制、动态检测及安全防范 |
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| 15:00-16:30 |
彭凌云老师（20年资深项目总+资深规划设计总+产品结构设计总） 技术交流： 一线总工对极端环境下的实验室改造技术做案例分析以及如何对现有定型的配套产品做规划设计更改并能顺利通过验收。 |
|
Ø 生物类似药创新发展高峰论坛 2019年8月30日
| 时间 | 议程安排 |
| 9:30-10:00 | 开幕嘉宾致辞 |
| 10:00-10:30 |
演讲嘉宾：待定 报告主题：政策法规 |
| 10:30-11:00 |
倪健 优锐医药科技（深圳）有限公司首席执行官 报告主题：新型免疫调节靶点和下一代主动免疫检查点控制免疫治疗 |
| 11:00-11:30 |
李青山 武汉康复得生物科技股份有限公司董事长 报告主题：口服蛋白类药物及特医食品产业化 |
| 11:30-11:50 |
梁洞泉 博士，加拿大欧罗拉生物科技有限公司首席科学家、CEO 报告主题：基于无标记离子流的离子通道和转运体研究的肿瘤药物开发 |
| 12:00-14:00 | 午 餐 +休 息 |
| 14:00-14:30 |
韩军 国家特聘药物制剂专家 聊城大学生物制药研究院院长、抗体药物与靶向治疗国家重点实验室上海首席科学家 报告主题：抗体药物制剂的研发策略 |
| 14:30-15:00 |
张胜军，昭衍新药高级副总，首席医学官 报告主题：生物类似药临床研究无缝对接 |
| 15:00-15:30 | 茶 歇 |
| 15:30-16:00 |
郑杰上海药物研究所研究员/课题组长 报告主题：氢氘交换质谱在生物大分子药物高级结构表征中的应用 |
| 16:00-16:30 |
钟国平 博士，中山大学药学院副教授 报告主题：生物类似药临床试验PK/PD统计考量 |
| 16:30-16:50 |
郑鹏涛武汉汇研生物科技股份有限公司产品总监，高级工程师 主题：重组蛋白下游工艺策略 |
Ø 细胞免疫治疗高峰会议 2019年8月31日
| 议题 | 演讲嘉宾 |
| 9:30-10:00 |
韩为东 博士，301医院生物治疗科主任 报告主题：实体瘤细胞免疫治疗 |
| 10:00-10:30 |
张磊 博士，博雅干细胞天津分公司副总经理 报告主题：细胞治疗监管演进 |
| 10:30-11:00 | 茶 歇 |
| 11:00-11:30 |
钱程 博士，重庆陆军军医大学西南医院生物治疗科主任 报告主题：细胞免疫治疗血液肿瘤领域的最新进展 |
| 11:30-12:00 |
TBD 报告主题：细胞治疗产品生产工艺进展、质量控制 |
| 12:00-14:00 | 午 餐 +休 息 |
| 14:00-14:30 |
TBD 报告主题：细胞治疗产品质量控制 |
| 14:30-15:00 |
TBD 报告主题：细胞治疗治疗在实体瘤领域的最新进展 |
| 15:00-15:30 | 茶 歇 |
| 15:30-15:50 |
郑鹏涛 武汉汇研生物科技股份有限公司产品总监、高级工程师 报告主题：基因治疗类病毒的纯化策略 |
| 15:50-16:10 |
罗菁，华粤行仪器有限公司细胞部总经理、市场总监 报告主题：细胞产品的隔离生产平台 |
Ø 生物制品未来项目投建及合规解读研讨会 2019年8月31日
| 时间 | 议题安排 |
| 10:00-12:00 |
李树德 北大生物制药公司首席执行官 培训主题：生物制药的未来设施（FoF）与连续化生产（BCM）的展望 1、抗体药物生产基地项目的建设，包括生产车间、原辅料及成品库房、配套的公用设施。 2、项目建设为实现抗体药物的商业化生产及提供产品研发、报批所需的设施。 3、项目通常要建设原液的生产线与制剂的生产线。 4、项目工作内容涉及产品技术转移、工艺系统安装、工程设计、供货商审核评价、GEP优良工程实践(Good Engineering Practice)、设施调试、工艺验证以及符合cGMP规范的质量体系建立等。 5、并需要同时建立公司的ERP企业资源管理以及SCM供应链管理体系。 6、规划生产及项目的管理，需要涵盖：项目建设的GEP良好工程实践、生产管理体系、质量管理体系等制药核心领域，从生产线的安装、验证、技术转移、到制定、实施质量管理体系，通过监管部门审计。 |
| 12:00-14:00 | 午 餐 +休 息 |
| 14:00-16:00 |
李峰 默克化工技术（上海）有限公司亚太区法规经理 培训主题：生物制品行业法规解读及分析 1、生物制品上游工艺法规解读 2、一次性系统法规解读 3、案例分享及答疑 |
备注：
1、组委会将根据筹备工作及邀请嘉宾进展情况对论坛议程进行相应调整；
2、以上发言嘉宾排名不分先后。
参会费
Ø 3300元/人 （含资料、午餐）。组团参会免费，详询组委。2
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