实验动物
肝脏疾病模型
Liver disease model
急性和慢性的肝脏类疾病研究威胁人类的健康,肝脏疾病是药物开发的重点方向。锐赛生物肝病研究团队建立了多种动物及各个种类的肝脏疾病模型,其中包括急性肝损伤模型,肥胖性诱发的肝损伤模型,非酒精性脂肪性肝炎(NASH),酒精性脂肪肝(ASH),肝纤维化模型等,能够为客户提供高效的先导化合物肝脏疾病疗效筛选验证。
肝脏疾病模型目录
疾病 |
方法 |
动物 |
操作 |
耗时程度 |
慢性脂肪肝模型 |
高脂饲料诱导 |
C57BL/6J |
常规 |
5-6个月 |
肝纤维化模型 |
胆管结扎 |
SD大鼠、小鼠 |
常规 |
1-2个月 |
急性肝损伤模型 |
CCI4 |
SD大鼠 |
常规 |
7t天 |
小鼠NASH模型 |
DIO+CCI4诱导 |
SD大鼠 |
常规 |
2-3个月 |
案例展示
高脂诱导的慢性脂肪肝模型
模型描述:
利用C57BL/6J小鼠从4周龄开始喂养自制高脂饲料(XZ-HF-60)或者60%高脂饲料(D12492)进行造模,20周龄后模型鼠平均体重>45g,出现明显的脂肪肝病理改变。
模型数据:
胆管结扎引起的肝纤维化模型
模型描述:
选用6周龄SD大鼠,按10mg/kg体重腹腔注射3%戊巴比妥钠麻醉,腹部皮肤消毒,无菌操作沿腹部正中线剪开腹腔,分离出胆管,在胆管近端和远端2处结扎胆管。手术后正常饲养28天。28天后解剖取肝脏进行组织病理学检查。
模型数据:
CCl4诱导的急性肝损伤模型
模型描述:
选用6周龄SD大鼠,用四氯化碳(CCl4)诱导法。大鼠按3ml/kg体重腹腔注射50%的四氯化碳橄榄油溶液,24小时后取血检测。
模型数据:
DIO+CCl4诱导的小鼠NASH模型
模型描述:
选用6周龄SD大鼠,给予60%高脂饲料饲养8周。从高脂饲养第5周开始,每周腹腔注射40% CCl4一次,剂量4ml/kg/次, CCl4 诱导共4周,诱导结束后眼眶采血评估血清生化指标判断造模成功。
模型数据:
广州生物医药公共服务平台新药创制与转化医学服务中心依托广州生物工程中心与高校共建的模式动物转化医学联合实验室,搭建了拥有一流大型仪器设备的由药物设计与制备、生命组学与精准医学、药物与药械评价、新型药物制剂、模式动物、转化医学研究七大专业性子平台构建形成的新药创制与转化医学综合服务平台。平台聚焦为企业、高校、研究所、医院的科研转化需求提供强有力的服务支撑,目前已形成了由国家特聘专家领衔,近20名博士后为技术骨干,数十名博士、硕士为服务中坚的高素质服务团队,团队具备丰富的开发实施经验,已完成了多种药物的探索与开发的服务委托,并在心脑血管疾病、呼吸系统疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、神经性疾病等领域有坚实的研究基础,构建了基础医学与临床需求转化的服务桥梁。同时,平台也将为广州乃至华南地区的投融资机构、企业提供科技成果转化验证服务,平台作为生物医药领域内的第三方服务机构,可以为待转化的科研成果提供客观、公正的验证服务,降低投资和转化过程中存在的技术风险。
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