Target function verification

目前精准药物研发模式是从靶点出发，经过基于基因组学和蛋白组学技术的疾病大数据生信分析识别潜在药物开发靶点与靶点功能验证等前期研究、先导化合物/单抗的发现和优化、临床前体内外药理学和药效学研究、毒理学安全性评价，然后到临床I至III期试验的充分论证，证明有效性和安全性的前提下然后经过审批上市。因此前期充分可靠的药物靶标研究对药物开发的成功有着至关重要的作用。靶标的有效性，准确性，适应症的筛选以及潜在受益患者群体的分类研究是药物靶标研究的四大关键。

我们得益于十年扎根于临床基础研究和疾病大数据分析的积累沉淀，建立和完善的生信分析技术以及基于病毒介导的基因操作和crispr/cas9的靶标体内外功能验证技术。可为合作者提供完善的药物靶标研究支持，提升药物开发的效率。


新药的发现过程复杂而漫长，涉及很多学科以及学术以外的因素，但是如果剥离所有技术细节，靶点的发现和确证是现在新药发现的瓶颈和核心。换言之，如果大家知道哪个靶点确实有用，目前的药物化学，药理，毒理，临床开发技术水平可以快速地发现，开发针对这个靶点的新药。反过来，如果这个瓶颈不解决，其它领域的改进只会起辅助作用，很多时候根本无用，就像泰坦尼克号下沉时重新摆设甲板上的座椅和它是否沉海没有关联一样。我们靶点验证平台旨在为客户在识别和验证已知或全新靶点与特定疾病的相关性方面提供有力的研发支持，使客户能够对某个项目尽快做出继续或停止的决定，从而有效地降低客户在药物研发项目上的投资风险。我们靶点验证平台多年来已为客户提供从肿瘤、代谢疾病、转化医学、到药物基因组学的研发技术支持，并为客户验证了多达50个以上潜在药物靶点。


我们提供的服务：

    In vivo/vitro 基因操作

    靶标基因过表达

    靶标基因沉默

    靶标基因敲入/敲出

    基因编辑

    靶标基因体内外功能验证

    BAC转基因动物

    药物靶标关联性与作用机制研究

    信号通路解析与表性分析

    体外功能验证于评价

    作用机制与信号级联分析

    疾病模型体内表型分析

    免疫组化，FACS，WB，qPCR分析

    生物标志物预测分析

    多种标记种类：DNA, RNA，蛋白，microRNA

    遗传背景明确的体内外疾病模型

    动物源和人源样品中生物标志物的检测

    生物信息学支持

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     广州生物医药公共服务平台新药创制与转化医学服务中心依托广州生物工程中心与高校共建的模式动物转化医学联合实验室，搭建了拥有一流大型仪器设备的由药物设计与制备、生命组学与精准医学、药物与药械评价、新型药物制剂、模式动物、转化医学研究七大专业性子平台构建形成的新药创制与转化医学综合服务平台。平台聚焦为企业、高校、研究所、医院的科研转化需求提供强有力的服务支撑，目前已形成了由国家特聘专家领衔，近20名博士后为技术骨干，数十名博士、硕士为服务中坚的高素质服务团队，团队具备丰富的开发实施经验，已完成了多种药物的探索与开发的服务委托，并在心脑血管疾病、呼吸系统疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、神经性疾病等领域有坚实的研究基础，构建了基础医学与临床需求转化的服务桥梁。同时，平台也将为广州乃至华南地区的投融资机构、企业提供科技成果转化验证服务，平台作为生物医药领域内的第三方服务机构，可以为待转化的科研成果提供客观、公正的验证服务，降低投资和转化过程中存在的技术风险。
 

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