项目主要研究    通过高糖高胰岛素模拟胰岛素抵抗情况下，观察罗格列酮激活PPAR－γ对血管平滑肌的MAPK 和MCP-1以及M-CSF表达的影响，并在体干预代谢综合症患者，观察罗格列酮对血清MCP-1水平和单个核细胞M-CSFmRNA的表达以及颈动脉内中膜厚度和AS班块的改变，从而阐明其对IR状态下的抗AS的作用及机制。

其主要创新点在于国内尚无应用高糖高胰岛素模拟IR的方法和PPAR－γ激动剂研究炎症因子MCP-1和M-CSF在AS的发生和进展中所起的作用

项目完成后的主要成果1、发表论文2－3篇

2、研究结果若能阻止或延缓AS病变将会产生巨大的社会效益项目的主要用途和使用范围探讨预防或延缓糖尿病或糖尿病前期AS的发生的机制提供新的治疗靶标。