项目主要研究      中国多发性硬化（MS）的遗传学、发病机制、病理、影像学、早期诊断和治疗与经典的MS的不同点，找出中国MS的特征，全基因扫描和基因芯片技术对中国MS的遗传易通过对中国的传统MS（CMS）和视神经脊髓炎（NMO）的临床特点、脑脊液检查和MRI的特点研究，找出早期诊断和鉴别诊断CMS和NMO的敏感指标，提出NMO与CMS更好的治疗方案。

其主要创新点在于     阐述了中国MS的临床特点，实验室特点，为今后临床认识诊断，治疗MS奠定基础。

项目完成后的主要成果  

   说明对于中国人MS病人中，各种细胞因子在MS中的2－4篇；在国内核心期刊发表论文3－4篇。

项目的主要用途和使用范围  

   临床MS的诊断，分析，治疗。