项目主要研究与血栓栓塞性疾病发生相关的FⅫ缺乏的基因缺陷及其分子发病机制，探讨FⅫ的生理功能及其分子定位，为开发新型靶向抗栓治疗策略奠定基础。其主要创新点在于首次对与血栓栓塞性疾病有关的FⅫ的基因缺陷及其分子发病机制进行系统的研究，首次构建FⅫ基因突变的体外表达体系。项目完成后的主要成果为预计在国内核心期刊发表论著3-6篇，争取发表SCI论文2-3篇。培养研究生1-2名，争取申报市级以上成果和国家级科研项目。项目的主要用途和使用范围是新型针对心、脑血管和深静脉血栓栓塞性疾病的安全、高效抗凝和溶栓药物的开发。血栓栓塞性疾病的防治。FⅫ基因和蛋白功能域数据库资料的充实。FⅫ基因突变体外表达体系的构建。