预防医学
研究动向:FCGR2B-232I/T基因型与儿童ITP遗传易感性及预后的研究
| 研究时间： | 2006 |
| 研究单位： | 广州市儿童医院 |
| 研究者： | 何丽雅 |
| 研究领域: | |
| 预防医学 | |
| 内容简介: | |
| 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童最常见的出血性疾病，其中约20%发展成慢性ITP（CITP）或难治性ITP（RITP）。由于ITP发病机理未明使CITP和RITP成为国内外目前治疗和监测的难点。如能在ITP发病初期发现其可能发展为CITP或RITP的危险因素，则能早期干预，降低CITP或RITP的发病率。国内外学者较一致认为患儿体内B细胞的异常活化是ITP主要发病机理之一。FCGR2B是一种抑制性糖蛋白，能下调B细胞活性，减少抗血小板抗体产生并减少血小板破坏.FCGR2B-232I/T基因型与ITP的发生、发展及预后的关系国内尚未见文献报道。应用聚合酶链反应扩增FCGR2B-232I/T的特异DNA片断，进行核酸序列测定，对中国汉族健康儿童及ITP患儿及其双亲的FCGR2B基因型进行分析。探讨FCGR2B基因型与儿童ITP易患因素、发展及预后的关系，从基因水平预测儿童慢性ITP的危险因素及遗传易感性，以更好地防治儿童CITP及RITP。 | |
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