成果展示
一种组合物及其在制备RXR受体转录抑制剂中的应用
名称: 一种组合物及其在制备RXR受体转录抑制剂中的应用
申请（专利）号: CN201010191462.8 申请日: 2010.05.28
授权（公告）号: CN101856351B 授权（公告）日: 2012.05.30
申请（专利权）人: 暨南大学
地址: 510632 广东省广州市黄埔大道西601号
发明（设计）人: 姚新生;张晓坤;戴毅;王光辉;张雪;陈海峰;段营辉;陈杰波;靳三林
摘要:
本发明公开了一种组合物及其在制备RXR受体转录抑制剂中的应用，属于医药品和食品领域。所述组合物作为RXR受体转录抑制剂可应用于制备预防或治疗心血管疾病、癌症或糖尿病的食品或医药品，可制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：RXR可能是筛选抗肿瘤药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控RXR途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。
主权项:
一种组合物，其特征在于：该组合物由以下双苯吡酮类化合物组成：1，5‑二羟基‑4′，4′‑二甲基‑6′‑羟基‑4′，5′‑二氢吡喃[2′，3′：3，4]‑双苯吡酮、1，6‑二羟基‑5‑甲氧基‑4′，4′‑二甲基‑4，5‑二氢吡喃‑6′‑酮‑[2′，3′：3，4]‑双苯吡酮、1，3，7‑三羟基‑2‑(3‑甲基丁基‑2‑烯)‑4‑(7‑甲氧基‑3，7‑二甲基辛基‑2，5‑二烯)‑双苯吡酮、1，7‑二羟基‑4‑(3，7‑二甲基辛基‑2，6‑二烯)‑5′‑(1‑羟基‑1‑甲基乙基)‑4′，5′‑二氢呋喃[2′，3′：3，2]‑双苯吡酮、黄牛木酮A、1，6，7‑三羟基‑2‑(3‑甲基丁基‑2‑烯)‑3‑甲氧基‑8‑(3‑羟基‑3‑甲氧基丁基)‑双苯吡酮和1，3，6，7‑四羟基‑2‑(3‑甲基丁基‑2‑烯)‑4‑(‑3，7‑二甲基辛基‑2，6‑二烯)‑双苯吡酮中的一种以上；所述黄牛木酮A的结构式如下式所示：FSB00000700554700011.tif
申请（专利）号: CN201010191462.8 申请日: 2010.05.28
授权（公告）号: CN101856351B 授权（公告）日: 2012.05.30
申请（专利权）人: 暨南大学
地址: 510632 广东省广州市黄埔大道西601号
发明（设计）人: 姚新生;张晓坤;戴毅;王光辉;张雪;陈海峰;段营辉;陈杰波;靳三林
摘要:
本发明公开了一种组合物及其在制备RXR受体转录抑制剂中的应用，属于医药品和食品领域。所述组合物作为RXR受体转录抑制剂可应用于制备预防或治疗心血管疾病、癌症或糖尿病的食品或医药品，可制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：RXR可能是筛选抗肿瘤药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控RXR途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。
主权项:
一种组合物，其特征在于：该组合物由以下双苯吡酮类化合物组成：1，5‑二羟基‑4′，4′‑二甲基‑6′‑羟基‑4′，5′‑二氢吡喃[2′，3′：3，4]‑双苯吡酮、1，6‑二羟基‑5‑甲氧基‑4′，4′‑二甲基‑4，5‑二氢吡喃‑6′‑酮‑[2′，3′：3，4]‑双苯吡酮、1，3，7‑三羟基‑2‑(3‑甲基丁基‑2‑烯)‑4‑(7‑甲氧基‑3，7‑二甲基辛基‑2，5‑二烯)‑双苯吡酮、1，7‑二羟基‑4‑(3，7‑二甲基辛基‑2，6‑二烯)‑5′‑(1‑羟基‑1‑甲基乙基)‑4′，5′‑二氢呋喃[2′，3′：3，2]‑双苯吡酮、黄牛木酮A、1，6，7‑三羟基‑2‑(3‑甲基丁基‑2‑烯)‑3‑甲氧基‑8‑(3‑羟基‑3‑甲氧基丁基)‑双苯吡酮和1，3，6，7‑四羟基‑2‑(3‑甲基丁基‑2‑烯)‑4‑(‑3，7‑二甲基辛基‑2，6‑二烯)‑双苯吡酮中的一种以上；所述黄牛木酮A的结构式如下式所示：FSB00000700554700011.tif
