名称:      一种蛇毒镇痛多肽纳米囊及其制备方法和应用

申请（专利）号:       CN201210032885.4     申请日:       2012.02.14

授权（公告）号:       CN102552216B     授权（公告）日:       2013.10.30

申请（专利权）人:       华南理工大学

地址:       510640 广东省广州市天河区五山路381号

发明（设计）人:       叶勇;郭亚


摘要:

本发明公开了一种蛇毒镇痛多肽纳米囊及其制备方法和应用，制备步骤如下：(1)将囊材用溶剂制成2～10％质量分数的囊材溶液，加入0.5～5％质量分数的乳化剂制成混合液；(2)将蛇毒镇痛多肽用pH4.5～7.5的磷酸缓冲液溶解，配制成5～20％质量分数的溶液，与囊材混合液按体积比1∶3～10混合，搅拌乳化0.5～2小时，形成初乳，再与含0.1～1％质量分数的另一囊材的水溶液按体积比1∶1～10混合，搅拌乳化0.5～2小时，形成复乳；(3)调节复乳pH为2～6，过微孔滤膜，加入复乳体积5～20倍的水，静置分离，沉淀部分冷冻干燥，即制得纳米囊，其用于镇痛药品，提高了蛇毒镇痛多肽的稳定性和镇痛效果。     

主权项:

一种蛇毒镇痛多肽纳米囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将囊材用溶剂制成2～10％质量分数的囊材溶液，加入0.5～5%质量分数的乳化剂制成混合液，所述乳化剂为非离子表面活性剂；（2）将蛇毒镇痛多肽用pH4.5～7.5的磷酸缓冲液溶解，配制成5～20％质量分数的溶液，与囊材混合液按体积比1：3～10混合，搅拌乳化0.5～2小时，形成初乳，再与含0.1～1％质量分数的另一囊材的水溶液按体积比1：1～10混合，搅拌乳化0.5～2小时，形成复乳；（3）调节复乳pH为2～6，过微孔滤膜，加入复乳体积5～20倍的水，静置分离，沉淀部分冷冻干燥，即制得蛇毒镇痛多肽纳米囊；步骤（1）、（2）所述囊材选自聚乳酸、聚羟基乙酸、多聚赖氨酸、多聚谷氨酸、聚酸酐、聚乙二醇、聚已内酯、壳聚糖和海藻酸盐中的一种或几种；所述蛇毒镇痛多肽的制备方法为：将眼镜蛇毒或蝮蛇毒用10倍重量、pH4.5～7.5的磷酸缓冲液溶解后，过阳离子交换树脂柱CM‑Sephadex C‑25，用含1mol氯化钠的pH4.5～7.5的磷酸缓冲液洗脱，收集洗脱液，将其冷冻浓缩后过凝胶层析柱Sephadex G‑50，用0.1mol氯化钠的pH4.5～7.5的磷酸缓冲液洗脱，收集色谱峰，脱盐后冷冻干燥，得蛇毒镇痛多肽。