完成单位  南方医科大学
 研究人员  李伟忠 丁彦青 王晓燕 闫怡轩 李祖国 张进华 霍秋菊 徐芳 黄燕青 廖汶晓 
 研究时间  2006.01 至2013.01
 鉴定单位  广东省科学技术厅
 鉴定日期  2014.03.31
 成果应用行业  卫生、社会保障和社会福利业
 高新科技领域  
 学科分类  基础医学 、
 简介  （1）COX-2随着舌黏膜由正常黏膜上皮、增生和不典型增生至鳞状细胞癌变过程中中表达逐渐增强，在大部分癌组织中及转移淋巴结高表达，COX-2表达与癌的分化程度没有显著的关系,但与舌癌的发生和发展有明确关系。COX-2的表达强弱与淋巴结的转移无明显相关，与肿瘤微血管的密度明显相关。但COX-2表达与病人的性别、年龄以及肿瘤的分化程度和生长部位等无明显相关。COX-2及VEGF-C在原发灶的表达及与颈淋巴结转移的关系上，COX-2的表达强弱与淋巴结的转移无明显相关。而VEGF-C的表达强弱则与淋巴结转移有明显相关性。COX-2和VEGF-C的表达与病人的性别、年龄以及肿瘤的分化程度和生长部位的关系无明显相关。（2）选择性COX-2抑制剂塞来昔布对人舌鳞状细胞癌细胞系Tca8113细胞具有显著地生长抑制和诱导细胞凋亡的作用。其对细胞的生长抑制作用呈时间依赖性和剂量依赖性，并阻滞细胞周期进程，这种对细胞周期进程的阻断作用主要发生在药物作用后24小时，同时，塞来昔布在抑制细胞增殖的作用，与诱导细胞凋亡作用增强有关，这种作用于抑制COX-2蛋白表达及下调节SurvivinmRNA表达有关。（3）选择性COX-2抑制剂塞来昔布对人舌鳞状细胞癌细胞系Tca8113细胞的增殖抑制作用，与抑制COX-2的活性，进而抑制PGE2的释放有关，从而，从另一个角度提示COX-2-PGE2通路在口腔癌发生过程中的重要作用，为阻断COX-2-PGE2通路，可能成为口腔癌防治的靶向提供实验依据。（4）体外细胞实验及体内动物实验均证实了选择性COX-2抑制剂塞来昔布可以增强抗癌药物（博来霉素、顺铂）对口腔癌细胞的毒性作用，为选择性COX-2抑制剂应用口腔恶性肿瘤的治疗提供依据。