美托洛尔是目前临床上常用的第二代β1-受体选择性阻断剂, 对β1-受体有选择性阻断作用,目前广泛用于治疗高血压等心血管疾病。美托洛尔在体内经肝代谢,影响体内代谢的关键酶是CYP2D6。CYP2D6的和β1受体都存在基因多态性并影响代谢酶和受体的活性,从而可能影响美托洛尔的临床疗效和不良反应的发生。本课题将在目前的工作基础上(已建立CYP2D6和β1-受体基因型的测定方法),建立中国高血压患者药物代谢酶和药物作用受体以及临床疗效和不良反应之间的关系,制定个体化给药方案,为临床合理用药提供科学依据。
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