项目主要研究预测儿茶素金属配合物的配位方式和稳定结构，模拟儿茶素金属配合物与细胞色素P450酶的相互作用，设计、合成、测定3~5个儿茶素金属配合物对大鼠肝脏的细胞色素P450酶的抑制活性。其主要创新点在于(1)用量子化学、分子力学等理论，采用分子对接方法模拟儿茶素金属配合物与细胞色素P450相互作用、进而设计具有抑制酶活性的儿茶素金属配合物的方法先进。(2)儿茶素金属配合物与酶的相互作用的模拟计算未见报道。(3)测定儿茶素金属配合物对细胞色素P450酶抑制活性的工作尚未见报道。项目完成后的主要成果；发表论文6篇以上，其中SCI论文3-4篇。申请专利2个。项目的主要用途和使用范围为开发高效的P450抑制剂和抗肿瘤药物打下基础。为治疗重金属中毒提供理论参考。