由黄酮化合物与临床抗癌药反应衍生出全新化合物的研究

研究动向:由黄酮化合物与临床抗癌药反应衍生出全新化合物的研究

研究时间：	2008
研究单位：	中山大学药学院
研究者：	刘德育
研究领域:
化学药物
内容简介:
项目是将5氟尿嘧啶酰氯化，对AMP羟基加以选择性保护，使5氟尿嘧啶连接在AMP不同羟基上，经分离提纯与结构鉴别，获得不同取代位置和数目的数个新化合物。观察产物对肿瘤细胞的体外和体内的抑制作用，诱导凋亡作用，对多药耐药性肿瘤细胞的逆转作用，以及急性毒性和药代动力学测定，对产物进行初步筛选其主要创新点在于关于AMP的抗肿瘤作用，除了本项目组近几年的研究工作外，未见国内外有相关的报道。AMP与5氟尿嘧啶的衍生化反应，目前国内外均无报道，形成的是原创的新化合物项目完成后的主要成果获得已知化学结构的全新目标产物、目标产物的抗肿瘤作用效果、申请新药的发明专利、在核心期刊和SCI源期刊上发表高质量研究论文项目的主要用途和使用范围可用于肿瘤特别是耐药性肿瘤患者的临床治疗。