项目主要研究:胃源性1,25D3MARRS对成骨细胞成骨活性的影响及其在骨质代谢中的作用;为开辟新型OP治疗药物奠定理论和实验基础。其主要创新点在于:(1)证明1,25D3MARRS为胃组织内促进骨合成代谢的活性因子;(2)明确胃源性1,25D3MARRS具有分泌酶类作用;(3)证明1,25D3MARRS联合1,25(OH)2D3快速协同促进钙离子吸收途径是对传统钙离子代谢调节机制的重要补充。项目完成后的主要成果:提出“1,25D3MARRS作为防治骨质疏松症新的干预靶点”之新论点。发表相关论文4篇,其中SCI收录2篇,申请专利1项。项目的主要用途和使用范围:阐明消化系统疾病诱发骨质疏松症的机理。 |