名称:      一种利用类波氏真眼点藻生产EPA的方法

申请（专利）号:       CN201210109898.7     申请日:       2012.04.13

授权（公告）号:       CN102618592B     授权（公告）日:       2013.12.18

申请（专利权）人:       暨南大学

地址:       510000 广东省广州市天河区黄埔大道西601号

发明（设计）人:       张成武;万凌琳;李爱芬;吴洪;李涛


摘要:

本发明公开一种利用类波氏真眼点藻生产EPA的方法，藻株逐步放大培养后，并按接种比例20-30％，计算所需藻液的量；待藻液光密度OD750达到2.5时，转入户外光生物反应器中进行规模化养殖；规模化养殖选用尿素或硝酸盐为氮源，氮元素浓度为2-6mM，控制培养光强为100-600μE/m2s，培养周期8-12天。与现有技术相比，本发明提供的利用类波氏真眼点藻生产EPA的方法，可以实现EPA的高效生产。     

主权项:

一种利用类波氏真眼点藻生产EPA的方法，其特征在于，其中：类波氏真眼点藻的营养条件：(1)NaNO3 300‑1500mg/L或NH2‑CO‑NH2 150‑750mg/L；(2)K2HPO4·3H2O 20‑100mg/L；(3)MgSO4·7H2O 50‑80mg/L；(4)CaCl2·2H2O 30‑50mg/L；(5)NaCO3 10‑30mg/L；(6)FeCl3·6H2O 2‑6mg/L；(7)Citric acid 4‑8mg/L；(8)EDTANa2 2‑5mg/L；(9)H3BO3 2‑4mg/L；(10)MnCl2·4H2O 1‑2mg/L；(11)ZnSO4·7H2O 0.1‑0.3mg/L；(12)Na2MoO4·2H2O 0.2‑0.4mg/L；(13)Co(NO3)2·6H2O 0.02‑0.05mg/L；(14)CuSO4·5H2O 0.06‑0.09mg/L；类波氏真眼点藻的生长温度为15‑30℃，光照强度为30‑600μE/m2s，类波氏真眼点藻扩大培养过程如下：1)由藻种保藏室获得藻种后，将获得的藻种置于500mL培养瓶中静置培养3‑5天，然后转移至1000ml的培养瓶中继续静置培养3‑5天，待藻液光密度OD750达到1.5后，进行第二步操作；2)转移“步骤1”中的藻株至柱状光生物反应器中通气培养，通入气体中二氧化碳浓度为1‑5％，培养光强为150‑200μE/m2s。3)在“步骤2”的基础上将藻株继续进行放大培养，并按接种比例20‑30％，计算所需藻液的量；4)待藻液光密度OD750达到2.5时，转入户外光生物反应器中进行规模化养殖；5)规模化养殖选用尿素或硝酸盐为氮源，氮元素浓度为2‑6mM，控制培养光强为100‑600μE/m2s，培养周期8‑12天。