名称:      一种红葱组培快速繁殖方法

申请（专利）号:       CN201210324968.0     申请日:       2012.09.05

授权（公告）号:       CN102870674B     授权（公告）日:       2013.12.25

申请（专利权）人:       广州白云华南生物科技有限公司

地址:       510545 广东省广州市白云区竹料东凤北路19号

发明（设计）人:       李武;郑锦荣;王红星;王洪峰


摘要:

本发明公开了一种红葱组培快速繁殖方法，包括如下步骤：剥离红葱鳞茎的叶鞘，挑取无菌的茎尖接种于培养基进行茎尖萌芽培养，至茎尖增长3～5cm；将单芽去除顶端优势后转接于培养基进行丛生芽诱导培养，至诱导出2～5个侧芽；将丛生芽切割成单芽后转接于培养基进行鳞茎诱导与生根培养，诱导出鳞茎且生根。本发明建立了优系红葱的快速繁殖体系，实现了种苗的工厂化育苗生产，实现了快速大量繁殖优系红葱品种。本发明方法简单，快速高效，有效提高了红葱种苗的繁殖效率，采用本发明方法1个鳞茎经一年时间能变成至少10000个鳞茎，即能快速大量繁殖优系品种。     

主权项:

一种红葱组培快速繁殖方法，包括如下步骤：1）剥离红葱鳞茎的叶鞘，挑取无菌的茎尖接种于培养基进行茎尖萌芽培养，至茎尖增长3～5cm，所述培养基为：MS + 6‑BA 2.0 mg/L + NAA 0.2 mg/L；2）将单芽去除顶端优势后转接于培养基进行丛生芽诱导培养，至诱导出2～5个侧芽，所述培养基为：MS + 6‑BA 3.0～4.0 mg/L + NAA 0.2 mg/L；3）将丛生芽切割成单芽后转接于培养基进行鳞茎诱导与生根培养，诱导出鳞茎且生根，所述培养基为：1/2MS + 6‑BA 1.0 mg/L + NAA 0.2 mg/L；其中，剥离红葱鳞茎的叶鞘前，将鳞茎进行表层消毒，表层消毒方法是：将鳞茎依次用水洗净，70～75%酒精中漂洗20～30 s，0.1% HgCl2消毒10～15 min，无菌水洗去鳞茎上残余的HgCl2；茎尖萌芽培养条件为：光照10h/d，光照强度1500～3000lx，温度25℃；丛生芽诱导培养条件为：光照10h/d，光照强度1500～3000lx，温度25℃；鳞茎诱导与生根培养条件：光照14h/d，光照强度1500～3000lx，温度28℃。