本研究以川芎嗪为模型药物，运用能提高血脑屏障通透性的聚氧乙烯类表面活性剂为乳化剂，优化自微乳化处方，首次将自微乳给药系统与固体分散技术、缓释给药技术有机结合，构建由速释滴丸和缓释滴丸共同组成的自微乳化缓释滴丸给药系统，使药物制剂达到速效、长效、高效的目的。采用微透析技术代替传统血药浓度法，同时测定给药后动物血浆、脑内药物浓度，以更合理、有效地评价新型给药系统中药物的体内过程，建立新型给药系统完善的体内外评价体系。

    本课题完成后,将首次建成自微乳化缓释滴丸给药系统及评价体系，获得相应发明专利1-2项，在国家核心期刊发表研究论文3-5篇，为国家培养2-4名研究生。

    本项目创新点是在一个给药系统内同时实现速释速效和缓释持效。该新型给药系统的研究，将解决许多具有良好临床疗效的中药水溶性差、生物利用度低、代谢快、半衰期短的问题，使其达到速效、长效、高效的目的，对于许多临床药物尤其是治疗脑部疾病的药物，具有极大的现实意义和工业生产实用价值，同时为同类药物新型给药系统的开发研究奠定了基础，具有较高的学术价值和技术推广价值。