流行病学、临床和实验研究均证实高脂血症(HLP)是动脉粥样硬化(AS)的首要危险因素,而AS又是心脑血管疾病的主要病理基础。因此,防治HLP已成为防治心脑血管疾病的重要环节。
复方姜黄微囊是以从中药姜黄根茎中提取的姜黄素和从荜茇果穗中提取的胡椒碱两种单体成分按一定比例混合而成的中药复方缓释制剂。在前期工作中我们已完成了复方姜黄缓释微囊的制剂工艺、稳定性、质量标准和组方药效学研究,并获得专利一项。
但目前为止,尚没有复方姜黄微囊调节胆固醇代谢通路具体效应的研究报道,本课题旨在前期研究工作的基础上,采用细胞生物学—分子生物学—药理学相结合的方法,为明确复方姜黄微囊调节胆固醇代谢的多靶点药理机制,探索出一套适合于中药复方作用机制研究的思路和方法。本项目拟建立高脂血症动物模型进行在体研究,并以正常大鼠和高脂血症大鼠的原代肝细胞培养及caco-2细胞为体外模型,从而观察复方姜黄微囊对体内外胆固醇吸收、合成与转化及胆汁酸的排泄和重吸收等主要代谢环节的影响,最终以阐明该方调脂的多靶点效应机理,为将复方姜黄开发为安全、有效、有明确调脂作用靶点的中药新药提供实验依据。
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