培哚普利叔丁胺盐原料药+制剂技术转让 1、简介：培哚普利叔丁胺盐（Perindopril erbumine）为法国施维雅药厂原研制药品，属于N-羧烷基二肽型血管紧张素转换酶抑制剂，于1989年在法国首次上市。它不仅具有其他ACE抑制剂的优点，而且作用时间更长。本品自上市以来受到患者欢迎。美国专利2006年8月到期，世界范围的相关专利140多个，我国国内有9个专利，其中4个为法国瑟维尔实验室申请，启东盖天力药业有限公司申请了3个培哚普利与它药合用的专利，N-羧烷基二肽型血管紧张素转换酶抑制剂类药物的制备（上海医药工业研究院），新用途－用于骨质疏松（广东医学院药理教研室）。 2、申报类别：6+6 3、是否属于医保：否 4、临床文献：（1）本品是一有效降压、耐受良好的长效血管紧张素转换酶抑制剂，具有高的组织ACE亲和力、能增强缓激肽水平，确证的抗缺血、抗动脉粥样硬化疗效以及对血管保护特性，故EUROPA选择该药作为临床试验药物。（2）临床研究表明，胺碘酮与培哚普利联合治疗阵发性房颤维持窦性心律的疗效优于单用胺碘酮,并能延缓左心房的扩大。（3）试验证明，长期应用较低剂量氯沙坦和培哚普利均能有效逆转高血压大鼠病理性心血管重构,两药存在等效性。（4）通过培哚普利对高血压病心肌缺血治疗的临床研究,得出结论培哚普利能有效治疗高血压心肌缺血。（5）培哚普利可有效降低老年MH患者血压，改善昼夜节律和血管顺应性，有利于改善预后。（6）培哚普利长期口服是治疗充血性心力衰竭（CHF）的有效药物。 5、适应症：ACE抑制剂，高血压与充血性心力衰竭。 6、药审中心审报情况：国内生产企业有浙江华海药业股份有限公司、施维雅(天津)制药有限公司、东英(江苏)药业有限公司、江苏苏中药业集团股份有限公司制证完毕已发批件，进口的有法国Oril Industrie。 7、市场前景：我国人口基数大，老龄化人口比例较大，饮食、工作、心态、环境等导致高血压患者日益增多，本品不仅具有其他ACE抑制剂的优点,而且作用时间更长，这为本品提供了广阔的市场空间和良好的销售环境。 8、研发：进口原料药+片剂 9、合作方式：电议、面议 上海安瀚特生物医药技术有限公司 联系人：曹渊 电话：021-58954816-19 传真：021-58954820