项目在细胞水平探索1.1类新药巴替非班体内代谢机制,利用动物实验和生物信息学方法阐明其性别差异产生的原因,进一步研究PEPT2 对其代谢的影响。其主要创新点在于1,首次研究1.1类新药巴替非班的代谢机制;2,首次研究巴替非班等小分子肽类药物与转运体PEPT2之间的关系,为这类药物在体内代谢提供研究方向和平台。项目完成后的主要成果:1, 进行PEPT2基因分型及相关研究,为巴替非班临床给药提供参考;2, 发表SCI文章1-2篇。项目的主要用途和使用范围:巴替非班是1.1类新药,属于第二代血小板IIbIIIa药物,用于不稳定心绞痛及冠脉介入术,是目前最先进的抗血小板聚集药物。本研究通过研究其体内代谢机制和可能存在的性别和个体差异,为临床给药提供依据。 |