本课题将特异性胆碱能M4受体拮抗剂Himbacine用于近视研究及临床疗效观察。本课题将利用分子生物学领域的RNA干扰(RNA inteference,RNAi)技术,通过构建M4受体蛋白SiRNA重组腺病毒载体,对体外培养的巩膜成纤维细胞进行重组腺病毒载体的转染,筛选出最有效的SiRNA序列,用重组腺病毒载体转染动物,观察M4基因被阻断后,眼球在近视诱导条件下的变化。课题从基因水平探索近视眼发病机制和可能的基因治疗手段,为近视眼的研究开创了新的研究途径和思维方式,为RNAi技术在眼科疾病的研究方面做出探索。在前期动物研究的基础上,对药物剂型进行改进,将本课题组已建立的凝胶和脂质体滴眼剂方法,采用结膜囊给药方式,较好地解决人眼用药物难以达到眼内有效药物浓度的问题,减少玻璃体和结膜下用药的并发症,为更好的临床推广应用奠定基础。通过应用Himbacine凝胶和脂质体滴眼剂对青少年近视人群的临床疗效进行观察,明确其作用效果,为近视的治疗寻找切实有效的治疗药物。 |