生物医药技术
研究动向:基于统计偶联能量算法筛选p38活性抑制多肽
| 研究时间： | 2006 |
| 研究单位： | 南方医科大学生物医学工程学院 |
| 研究者： | 谭小丹 |
| 研究领域: | |
| 医药生物技术 | |
| 内容简介: | |
| 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)是信号从细胞表面传导到细胞核内部的重要传递者，p38是MAPK家族的重要成员，寻找干预p38活性的候选物将为炎症、应激、休克和创伤等病理过程的细胞机制研究和相关疾病的防治提供巨大的应用前景。世界上几家著名制药公司都正在致力于MAPK通路抑制剂的开发研究。本项目采用生物信息学的理论和方法，基于本项目构建的蛋白质氨基酸序列偶联分析平台，进行p38活性抑制多肽的筛选，提供干预p38活性候选物。拟解决的关键技术是蛋白质氨基酸序列中氨基酸区段之间偶联关系的分析方法以及蛋白质氨基酸序列偶联分析平台的构建。特色和创新之处在于首次运用生物信息学方法筛选p38活性抑制多肽，提供了一种传统生物实验方法所不具备的多快好省的研究途径，既克服了传统生物学实验方法难以从宏观角度进行系统的功能分析的局限性，又大幅减少了经费开支，缩短了研究周期。此外，本项目的研究模式可以推广到其他信号分子，为新药的研究提供了一种新途径。 本项目现已完成偶联分析平台的构建，并基于该平台预测了13个p38活性抑制多肽，对其中两个抑制多肽的离体实验表明，它们对p38活性的干预效果显著且具有特异性。从而为本项目的研究打下了坚实的基础。 | |
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