一种新的微生物多糖抗艾滋病毒与靶细胞融合的机理研究

研究动向:一种新的微生物多糖抗艾滋病毒与靶细胞融合的机理研究

研究时间：	2006
研究单位：	南方医科大学药学院
研究者：	文晓芸
研究领域:
医药生物技术
内容简介:
HIV融合抑制剂是近年来发展起来的新一代抗艾滋病药，目前美国FDA已批准HIV融合抑制剂T-20投放市场，但由于T-20为肽类药物，价格昂贵，因此寻找非肽类HIV融合抑制剂成为未来研究的方向。在前期研究中，我们在国际上首次从微生物发酵液中分离出一种新的微生物多糖，能阻断HIV与靶细胞融合，抑制HIV进入靶细胞而抗HIV感染。本项课题是在前期工作基础上，首次研究该多糖抗HIV与靶细胞融合作用的分子机制。研究以观察在HIV与靶细胞融合过程中，对HIV包膜蛋白亚基gp120与靶细胞上CD4分子的结合，对靶细胞上辅助受体CXCR4和CCR5的活性以及对HIV包膜蛋白亚基gp41活性影响的四个关键环节为内容，采用ELISA方法进行测定，旨在阐明该微生物多糖抗HIV与靶细胞融合的分子机制。由于该微生物多糖的毒性非常小，可望作为一种新的HIV融合抑制剂进行开发，这是我国发现的第一个具有自主知识产权的多糖类HIV融合抑制剂。本项目也是在国际上首次对该微生物多糖抗HIV与靶细胞融合作用的分子机制进行研究，为其在艾滋病防治中的应用提供理论依据，对于防治艾滋病药物开发具有重要意义。