罗格列酮是一种治疗II型糖尿病的噻唑烷二酮类药物,是一种高选择性过氧化酶体增殖活化受体?（PPAR?）激动剂(即胰岛素增敏剂)。该药通过与PPAR?结合，激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素组织的PPAR?，调节胰岛素应答基因的转录，增加多种蛋白质的合成，控制血糖的生成、转运和利用，疗效显著。与同类药物相比，罗格列酮药效作用更强，副作用更低，且未发现肝毒性，是目前临床上备受关注的抗糖尿病新药。 广东药学院科研人员研制的罗格列酮缓释片日服一次，即可控制全天血糖量，增加病人服药的顺应性。该剂型血药浓度平稳，毒副作用低，市场前景广阔。本项目已完成临床前研究，准备申报临床研究。 联系人：吕竹芬020-34074503